大鼠CD36基因短发夹RNA重组慢病毒的包装与滴度测定

论文发布时间：[2010-02-04] 范文大全编辑：Voive.net

所有作者：王欣吕丽娜陈莹陈杰

作者单位：中国医科大学公共卫生学院

论文摘要：目的：包装大鼠CD３６基因短发夹RNA（shRNA）重组慢病毒并测定其滴度。方法：利用CD３６ shRNA干扰质粒与慢病毒包装辅助质粒pCMV-dR８。７４和pMD２G共转染２９３T细胞，包装CD３６ shRNA重组慢病毒，将其浓缩后进行滴度测定。结果：慢病毒包装系统成功转染２９３T细胞，荧光显微镜可观察到大量绿色荧光表达，并获得较高滴度的CD３６ shRNA重组慢病毒。结论：成功包装大鼠CD３６ shRNA重组慢病毒。

关键词： CD36 短发夹RNA 慢病毒

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