糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）的非ATP竞争抑制剂药效团模型研究

论文发布时间：[2009-09-27] 范文大全编辑：Voive.net

所有作者：楚勇蔡耿彰叶德泳李敏勇

作者单位：复旦大学药学院药化教研室，中国上海，201203

论文摘要：糖原合成酶激酶－３(GSK-３) 在多个信号传导通路中起着重要的调节作用，其抑制剂可用于治疗糖尿病和阿尔茨海默氏症等多种疾病，尤其是非ATP竞争型抑制剂选择性更高，毒副作用更小。本文选择了４个高活性的非ATP竞争的GSK-３β抑制剂，运用DOCK ５。４对GSK-３β的晶体结构进行分子对接，在此基础上，采用Catalyst ４。１１建立了基于配体的药效团模型。该结果加深了这些化合物对GSK-３β非ATP结合口袋作用机理的进一步认识，可用于活性分子的进一步设计和优化。

关键词：糖原合成酶激酶－3β(GSK-3β) 非ATP竞争抑制剂分子对接药效团模型

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